CRISAX 17 MG/100 MG/40 MG COMPRIMES POUR CHIENS ET CHATS
Un comprimé de 250 mg contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Phénobarbital……………………………………… | 17 mg |
Bromure de potassium…………………………… | 100 mg |
Bromocamphre……………………………………. | 40 mg |
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Excipient(s): |
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Composition qualitative en excipients et autres composants |
Lactose monohydraté |
Saccharose |
Talc |
Stéarate de magnésium |
Comprimés ronds, blancs.
Chien et chat.
Sédation.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance respiratoire grave.
Chez le chat, le bromure peut être à l'origine d'une bronchite asthmatiforme qui se traduit cliniquement par de la toux. En cas d'apparition d'une toux chez un chat recevant le produit, contacter rapidement votre vétérinaire pour procéder à l'arrêt du traitement.
Ne pas associer avec d'autres molécules dépresseurs du système nerveux central comme le diazépam, la phénytoïne ou le primidone.
Aucune.
Sans objet.
Chiens et chats :
Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : | Léthargie, anorexie Troubles hépatiques 1
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Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): | Ataxie, somnolence 2, convulsion Pancréatite, vomissements, diarrhée
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Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Hyperactivité, agressivité, vocalisation |
Fréquence indéterminée | Apathie 2, polyphagie 2, polydipsie 2 Polyurie 2 Thyroxine (T4) totale ou libre faibles3 |
1 Augmentation des paramètres hépatiques
2 En début de traitement
3 Le traitement des chiens par le phénobarbital peut entraîner une réduction des taux sériques de la T4 totale ou de la T4 libre, sans que ceci n’indique nécessairement une hypothyroïdie. Un traitement de substitution de l’hormone thyroïdienne ne devra être instauré que si des signes cliniques de maladie sont constatés.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
Utilisation non recommandée durant la gestation et la lactation.
Le phénobarbital est excrété en faible quantité dans le lait maternel. Utiliser un allaitement artificiel pour les chiots et les chatons issus de femelles en traitement.
Le phénobarbital pourrait avoir des effets sur le métabolisme hépatique (données bibliographiques). Il est susceptible de diminuer l'activité de certaines molécules (anti-inflammatoire stéroïdien.) en augmentant leur métabolisme hépatique.
Ne pas associer avec d'autres molécules dépresseurs du système nerveux central comme le diazépam, la phénytoïne ou le primidone.
Voie orale.
1,7 mg de phénobarbital, 10 mg de bromure de potassium et 4 mg de bromocamphre par kg de poids corporel toutes les 12 heures, soit 1 comprimé matin et soir pour 10 kg de poids corporel.
L'administration de la dose quotidienne en 1 seule prise peut également être envisagée.
Administrer de préférence au moment des repas (ou avec un peu de nourriture).
Les symptômes décrits lors de surdosage sont :
- dépression respiratoire,
- signes neurologiques : atonie, dépression, agitation.
Le traitement d'urgence est un traitement symptomatique.
Le brome peut être éliminé par perfusion de NaCl à 0,9 %.
Sans objet.
Sans objet.
QN05CB02
La spécialité est une association fixe composée de phénobarbital et de dérivés bromés.
Le phénobarbital et les dérivés bromés ont une action dépressive sur le système nerveux central, par élévation du seuil d'excitabilité neuronale.
Après administration orale, le phénobarbital diffuse lentement dans le système nerveux central. Il est métabolisé par des enzymes microsomales hépatiques et est éliminé par voie rénale. Il se lie aux protéines plasmatiques à hauteur de 45% chez le chien.
Après administration orale, le bromure est distribué dans l'ensemble de l'organisme, dans le liquide céphalorachidien et les tissus interstitiels cérébraux. Il ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Sa biodisponibilité est variable et fonction de la teneur en chlore de l'alimentation. Il est éliminé par voie rénale, en compétition avec le chlore.
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Pilulier polyéthylène haute densité
Capsule polyéthylène
Capsule polypropylène
Fermeture de sécurité enfant polypropylène
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
DOMES PHARMA
3 RUE ANDRE CITROEN
63430 PONT DU CHATEAU
FRANCE
FR/V/5726040 2/1992
Boîte en carton de 1 pilulier de 25 mL de 30 comprimés
Boîte en carton de 1 pilulier de 30 mL de 90 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
21/07/1992 - 12/07/2012
08/06/2023
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).