CYCLO SPRAY
Flacon de 270 mL : |
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Un flacon contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Chlortétracycline ………………………………....…….. | 2,983 g | (*) |
(sous forme de chlorhydrate) |
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Excipient(s) : |
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Bleu patenté V (E131) …………………………........... | 0,196 g | (**) |
Butane 100 …………………………………………....... | 89,920 g | (***) |
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Flacon de 520 mL : |
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Un flacon contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Chlortétracycline ……………………………....……….. | 5,966 g | (*) |
(sous forme de chlorhydrate) |
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Excipient(s) : |
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Bleu patenté V (E131) …………………....………....... | 0,392 g | (**) |
Butane 100 …………………………………....………... | 179,840 g | (***) |
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(*) équivalent à 2,45 % (p/p) de chlorhydrate de chlortétracycline | ||
(**) équivalent à 0,15 % (p/p) | ||
(***) équivalent à 68,77 % (p/p) | ||
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Suspension pour pulvérisation cutanée.
Bovins, ovins et porcins.
Chez les bovins, ovins et porcins :
- Traitement des plaies superficielles traumatiques ou chirurgicales contaminées par des germes sensibles à la chlortétracycline.
Le produit peut être utilisé dans le cadre d'un traitement des infections superficielles de la peau et du sabot, en particulier de la dermatite interdigitée (piétin et pourriture du pied) et de la dermatite digitée dues à des micro-organismes sensibles à la chlortétracycline.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux tétracyclines ou à d'autres composants de ce produit.
Ne pas appliquer sur les mamelles d'animaux en période de lactation si le lait est destiné à la consommation humaine.
Aucune.
Protéger les yeux lors d'une pulvérisation à proximité de la tête. Nettoyer soigneusement la zone atteinte avant de pulvériser. Après application au niveau du sabot, il y a lieu de garder l'animal sur un sol sec pendant au moins une heure.
L'utilisation du produit doit être basé sur un test de sensibilité de la bactérie isolée sur l'animal. Si ce test n'est pas possible, la thérapie doit être basée sur les informations épidémiologiques locales (au niveau régional et de l'élevage) concernant la sensibilité de la bactérie cible.
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la chlortétracycline et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres chlortétracycline compte tenu de possibles résistances croisées.
En raison du risque de sensibilisation et d'eczéma de contact, tout contact avec la peau doit être évité.
Au cours de la manipulation du produit, porter des gants imperméables appropriés.
En raison du risque d'irritation des yeux, tout contact avec les yeux doit être évité. Protéger les yeux et le visage.
Ne pas vaporiser sur une flamme nue ou sur toute autre source d’ignition.
Ne pas perforer, ni brûler, même après usage.
Eviter d'inhaler les vapeurs. Utiliser le produit à l'extérieur ou dans une pièce correctement aérée.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manger ni fumer pendant l'administration du produit.
Aucune.
Des réactions d'hypersensibilité peuvent rarement survenir.
Après administration cutanée du médicament, la chlortétracycline n'est ni résorbée, ni excrétée dans le lait. Par conséquent, la spécialité peut être utilisée en toute sécurité durant la gestation et la lactation.
Après administration cutanée du médicament, la chlortétracycline n'est pas résorbée. Les antibiotiques administrés par voie parentérale ou orale ne pénètrent pas dans le derme. Par conséquent, on ne doit s'attendre à aucune interaction.
Il n'existe aucune donnée sur des interactions avec d'autres traitements topiques.
Le médicament est indiqué pour administration cutanée.
Agiter vigoureusement le récipient avant pulvérisation. Le récipient doit être maintenu à une distance d'environ 15 à 20 cm de la zone à pulvériser. Pulvériser pendant trois secondes, jusqu'à ce que la zone à traiter soit colorée de manière uniforme.
En cas d'infection du sabot, ce traitement doit être répété après 30 secondes.
- Pour le traitement des plaies superficielles traumatiques ou chirurgicales, contaminées par des germes sensibles à la chlortétracyline, une administration unique est recommandée.
- Pour le traitement de la dermatite digitée, une administration à deux reprises, à 30 secondes d'intervalle, une à deux fois par jour pendant trois jours consécutifs, est recommandée.
- Pour le traitement des autres infections du sabot (piétin et pourriture du pied), une administration à deux reprises, à 30 secondes d'intervalle, une à deux fois par jour, est recommandée. En fonction de la sévérité de la lésion et de la vitesse de cicatrisation, le traitement devra être répété après un à trois jours.
Sans objet.
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Voir également la rubrique « Contre-indications ».
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique du groupe des tétracyclines.
Code ATC-vet : QD06A.
In vitro, la chlortétracycline est principalement bactériostatique. La chlortétracycline exerce son activité par inhibition de la synthèse protéique de la cellule bactérienne. La division cellulaire et la formation de la paroi cellulaire, en particulier, sont perturbées. La chlortétracycline se lie aux récepteurs de la sous-unité 30S des ribosomes bactériens, ou ils interfèrent avec la liaison de l'aminoacyl-ARN de transfert au niveau du site accepteur du complexe ARN messager - ribosome.
Après administration cutanée de ce médicament, la résorption de la chlortétracycline est négligeable. La spécialité a par conséquent un effet exclusivement local, et aucun effet systémique ne devrait survenir.
Bleu patenté V (E131)
Butane 100
Silice colloïdale anhydre
Alcool isopropylique
Trioléate de sorbitan
Sans objet.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Aérosol extrêmement inflammable. Récipient sous pression: peut éclater sous l’effet de la chaleur.
Protéger du rayonnement solaire. Ne pas exposer à une température supérieure à 50 o C.
Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer.
Flacon fer-blanc étamé
Valve plastique
Embout de pulvérisation
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
EUROVET ANIMAL HEALTH
HANDELSWEG 25
5531 AE BLADEL
PAYS-BAS
FR/V/6062520 1/2001
Flacon de 270 mL
Flacon de 520 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
05/10/2001 - 29/06/2009
23/01/2017