1. Dénomination du médicament vétérinaire
CYNEPATHIC CHIENS
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé enrobé de 570 mg contient :
Substance(s) active(s):
| Anétholtrithione .............. | 10,0 mg |
| Ornithine .................(sous forme de chlorhydrate) | 23,5 mg |
| Citrulline .................. | 80,0 mg |
| Arginine ...................(sous forme de chlorhydrate) | 200,0 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Comprimé enrobé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens:
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
4.3. Contre-indications
Obstruction des voies biliaires.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une coloration plus jaune des urines, due à la présence de métabolite de l'anétholtrithione, peut être observée mais elle est sans conséquence pour l'animal.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez l'espèce cible.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie orale.
1 mg d'anétholtrithione, 2,35 mg d'ornithrine, 8 mg de citrulline et 20 mg d'arginine par kg de poids corporel par jour, soit 1 comprimé par jour pour 10 kg de poids vif, en cure de 8 à 15 jours.
Le produit s'administre par voie orale, soit en plaçant directement le comprimé enrobé au fond de la gorge, soit en mettant celui-ci dans une boulette de viande. Les comprimés peuvent être broyés et mélangés à l'aliment.
Mettre de l'eau de boisson à la disposition des animaux après administration des comprimés.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Sans objet.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du l'appareil digestif et du métabolisme, acides aminés et dérivés.
Code ATC-vet : QA16AA.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
L'anétholtrithione est un dérivé soufré de synthèse contenant 40% de soufre actif. Il agit comme détoxifiant et désensibilisant et cholérétique.
L'ornithine, citrulline et arginine sont des acides aminés favorisant la métabolisation de l'ammoniac par l'organisme. Le foie les utilise pour transformer l'ammoniaque toxique en urée.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
L'anétholtrithione est une molécule bien résorbée par le tractus digestif avec une bonne biodisponibilité. Elle est dégradée partiellement par désalkylation oxydative et éliminée par voie urinaire sous forme de métabolites.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Noyau :
Povidone
Cellulose microcristalline
Stéarate de magnésium
Enrobage :
Oxyde de titane (E171)
Eudragit E à 12.5%
Saccharose
Gélatine
Hypromellose
Povidone
Silice colloïdale anhydre
Silicates d'aluminium et de magnésium
Huile de ricin hydrogénée
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée PVC-aluminium
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/1834555 5/1992
Boîte de 5 plaquettes de 6 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte
19/09/2012