RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

DUOWIN CONTACT PETIT CHIEN


2. Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :
Perméthrine .................400,0 mg
Pyriproxyfène ....................3,0 mg


Excipient(s) :
Butylhydroxyanisole ............0,2 mg
Butylhydroxytoluène ............0,1 mg


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


3. Forme pharmaceutique

Solution pour application cutanée.


4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens.


4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à  parasites sensibles à  la perméthrine et au pyriproxyfène.
Chez les chiens de moins de 7,5 kg :
- Elimination des puces.
- Prévention des infestations par les puces pendant 4 semaines et limitation des réinfestations par inhibition du développement jusqu'au stade adulte pendant 8 semaines.
- Prévention des infestations par les tiques pendant 4 semaines.


4.3. Contre-indications

En l'absence de données disponibles, ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 mois ou chez les chiens pesant moins de 2 kg.
L'administration de la spécialité à  des animaux malades, convalescents ou présentant des lésions cutanées étendues, est déconseillée.
Ne pas utiliser chez le chat : peut entraîner des convulsions pouvant être mortelles.
En cas d'exposition accidentelle, lors de la survenue d'effets indésirables : laver le chat avec un shampooing ou de l'eau savonneuse et consulter rapidement votre vétérinaire.


4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.


4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

L'efficacité de la spécialité peut être diminuée si l'animal est mouillé ou shampouiné immédiatement après l'application du produit.


ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les gants à  usage domestique sont conseillés pendant l'administration du produit.
Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact, rincer abondamment à  l'eau.
Conserver à  l'abri des aliments et des boissons.


iii) Autres précautions

Aucune.


4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

De rares cas d'érythème cutané, de prurit, de ptyalisme, de vomissements ont été observés chez les animaux traités. Ces signes ont rétrocédé spontanément.
En cas d'application du produit sur un pelage humide, une coloration blanchâtre transitoire du pelage, au site d'application pourra être observée.


4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire (rat, souris, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou embryotoxique de la perméthrine et du pyriproxyfène. L'innocuité de la spécialité chez les chiennes en gestation et allaitantes n'a pas été étudiée. L'utilisation de la spécialité chez les femelles en gestation ou allaitantes est déconseillée.


4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.


4.9. Posologie et voie d'administration

200 mg de perméthrine et 1,6 mg de pyriproxyfène par kg de poids vif, soit 1 tube de 2 ml pour 4 kg de poids corporel.

Verser le contenu du tube le long de la ligne dorso-lombaire en prenant soin de rester au contact de la peau. S'il reste encore un peu de produit dans le tube, le déposer à  la base de la queue et entre les omoplates.


4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

La spécialité est bien tolérée chez le chien jusqu'à  5 fois la posologie recommandée. Néanmoins, si des signes d'intolérance se manifestaient (hyperesthésie, ataxie, érythème intense, tremblements prolongés), shampouiner abondamment le chien afin d'éliminer le produit.


4.11. Temps d'attente

Sans objet.


5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Antiparasitaires externes à  usage topique, perméthrine en association.
Code ATC-vet : QP53AC54


5.1. Propriétés pharmacodynamiques

La perméthrine, molécule de la famille des pyréthroïdes de synthèse, se caractérise par son activité insecticide et acaricide ; agissant par contact, la molécule bloque la transmission de l'influx nerveux. Ces effets sont attribués à  des variations de la perméabilité membranaire des axones aux ions Na+ et K+.

Le pyriproxyfène est un inhibiteur de croissance des insectes qui a la capacité de mimer l'hormone juvénile. La molécule inhibe l'émergence d'insectes adultes en bloquant le développement biologique des oeufs et des larves, qui sont ainsi éliminés.


5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Non documentée.


6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Butylhydroxyanisole
Butylhydroxytoluène
Diéthylène glycol monoéthyléther


6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.


6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.


6.4. Précautions particulières de conservation

Aucune.


6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Tube polyéthylène haute densité


6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Le produit est toxique pour les poissons et certains organismes aquatiques.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX


8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/7508134 0/1998

Boîte de 1 tube à embout sécable de 2 ml
Boîte de 2 tubes à embout sécable de 2 ml
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 tubes à embout sécable de 2 ml
Boîte de 4 tubes à embout sécable de 2 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

20/03/1998 - 20/03/2013



10. Date de mise à jour du texte

14/10/2014