ENROCARE 25 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS CHATS ET NAC

Solution jaune claire, stérile, aqueuse.

Chiens, chats, lapins, rongeurs, reptiles et oiseaux d’ornement.

.

Chiens :

Traitement des infections de l'appareil digestif, des voies respiratoires et de l'appareil urogénital (y compris prostatite, traitement antibiotique adjuvant de pyomètre), des infections de la peau et des plaies, des otites (externes/moyennes) causées par des souches de Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. et Proteus spp sensibles à l'enrofloxacine.

Chats :

Traitement des infections de l'appareil digestif, des voies respiratoires et de l'appareil urogénital (par exemple, traitement antibiotique adjuvant de pyomètre), des infections de la peau et des plaies causées par des souches de Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. et Proteus spp sensibles à  l'enrofloxacine.

Lapins :

Traitement des infections de l'appareil digestif et des voies respiratoires causées par des souches d'Escherichia coli, Pasteurella multocida et Staphylococcus spp sensibles à l'enrofloxacine.

Traitement des infections de la peau et des plaies causées par des souches de Staphylococcus aureus sensibles à l'enrofloxacine.

Rongeurs, reptiles et oiseaux d'ornement :

Traitement des infections de l'appareil digestif et des voies respiratoires lorsque l'expérience clinique, confirmée si possible par des tests de sensibilité, indique que l'enrofloxacine est la substance active de choix.

Compte tenu du potentiel de résistance croisée, ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé en cas de résistance à d'autres fluoroquinolones.

Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins d'un an en raison du risque de lésions du cartilage articulaire pendant la période de croissance rapide, en particulier chez les chiens de grandes races. A titre de précaution, le médicament vétérinaire ne doit pas être administré chez les chiens de très grandes races avant l'âge de 18 mois du fait de leur période de croissance plus longue.

Ne pas utiliser chez les chats âgés de moins de 8 semaines.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Chats

Des effets rétinotoxiques incluant une cécité peuvent survenir en cas de dépassement de la dose recommandée.

Reptiles et oiseaux d'ornement

Des cas occasionnels de contusions musculaires après l'injection ont été rapportés chez les reptiles et les oiseaux.

Ne pas utiliser à titre prophylactique.

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Utiliser un site d'injection différent lors de chaque administration.

Ne pas utiliser chez les chiens et chats présentant des troubles du système nerveux central (SNC).

Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement des affections ayant mal répondu ou susceptibles de mal répondre à d'autres classes d'antibiotiques.

L’utilisation du produit doit être conforme aux politiques officielles, nationales et régionales concernant les antimicrobiens.

Dans la mesure du possible, les fluoroquinolones ne doivent être utilisées qu'après la réalisation d'un antibiogramme.

L'utilisation de ce médicament vétérinaire en dehors des recommandations figurant dans le RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes aux fluoroquinolones et diminuer l'efficacité du traitement par d'autres quinolones en raison du potentiel de résistance croisée.

Ce médicament vétérinaire est une solution alcaline. En cas de projection sur la peau ou dans les yeux, rincer immédiatement à l'eau.

Les personnes présentant une hypersensibilité aux fluoroquinolones doivent éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.

Ne pas manger, boire ou fumer tout en utilisant le médicament vétérinaire.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Sans objet.

Chiens, chats, lapins, rongeurs, reptiles, oiseaux d’ornement :

¹ Des réactions tissulaires locales peuvent survenir au site d'injection. L'injection doit être effectuée dans les conditions d'asepsie habituelles.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation :

Peut être utilisé au cours de la gestation.

En l'absence de données sur son utilisation chez certaines espèces exotiques, la prudence s'impose en cas d'administration pendant ces périodes et le rapport bénéfice-risque doit être évalué attentivement.

Il convient d'être vigilant lors d'une utilisation concomitante de flunixine et d'enrofloxacine chez les chiens afin d'éviter des effets indésirables. La diminution de la clairance du médicament résultant d'une co-administration de flunixine et d'enrofloxacine indique que ces substances interagissent pendant la phase d'élimination. Ainsi, chez les chiens, la co-administration d'enrofloxacine et de flunixine a entraîné une augmentation de l'ASC et de la demi-vie d'élimination de la flunixine et une augmentation de la demi-vie d'élimination et une diminution de la C_max de l'enrofloxacine.

Utilisation par voie sous-cutanée ou intramusculaire.

Des injections répétées doivent être administrées à différents sites d'injection.

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel (pc) doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un sous-dosage.

Chiens et chats :

5 mg d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 1 mL/5 kg pc, par injection sous-cutanée quotidienne pendant une durée pouvant s'étendre jusqu'à 5 jours.

Le traitement peut être débuté avec le médicament vétérinaire injectable et poursuivi avec des comprimés d'enrofloxacine. La durée du traitement doit être basée sur la durée du traitement approuvée pour l'indication appropriée figurant dans les informations sur le produit en comprimés.

Lapins :

10 mg/kg pc, correspondant à 2 mL/5 kg pc, une fois par jour par injection sous-cutanée pendant 5 à 10 jours consécutifs.

Rongeurs :

10 mg/kg pc, correspondant à 0,4 mL/kg pc, une fois par jour par injection sous-cutanée pendant 5 à 10 jours consécutifs. Si nécessaire et en fonction de la gravité des signes cliniques, cette posologie peut être doublée.

Reptiles :

Les reptiles sont ectothermes, comptant sur les sources externes de chaleur pour maintenir leur température corporelle à un niveau optimal assurant le bon fonctionnement de tous les systèmes corporels. Ainsi, la température corporelle a une influence directe sur le métabolisme des substances et l'activité du système immunitaire. Par conséquent, le vétérinaire doit être informé des exigences de température de l'espèce de reptiles respective et de l'état d'hydratation de chaque patient. Il convient de considérer en outre qu'il existe des écarts importants quant au comportement pharmacocinétique de l'enrofloxacine entre les différentes espèces, ce qui aura aussi une influence sur la décision sur la posologie adéquate du médicament vétérinaire.

Par conséquent, les recommandations faites ici ne peuvent être utilisées que comme point de départ pour la détermination des doses individuelles.

5 à 10 mg/kg pc, correspondant à 0,2 à 0,4 mL/kg pc, une fois par jour par injection intramusculaire pendant 5 jours consécutifs.

Dans certains cas, il peut être nécessaire de porter l'intervalle entre les traitements à 48 heures. En cas d'infections compliquées, des posologies plus élevées et une durée de traitement plus longue peuvent être nécessaires. Du fait de la présence d'un système porte rénal chez les reptiles, il est prudent d'administrer les substances dans la moitié avant du corps, dans la mesure du possible.

Oiseaux d'ornement :

20 mg/kg pc, correspondant à 0,8 mL/kg pc, une fois par jour par injection intramusculaire pendant 5 à 10 jours consécutifs. En cas d'infections compliquées, des doses plus élevées peuvent être nécessaires.

Le bouchon du flacon peut être percé 25 fois au maximum.

Ne pas dépasser la dose recommandée. En cas de surdosage accidentel, il n'existe pas d'antidote et le traitement doit être symptomatique.

Dans les études menées chez les espèces cibles, des chats ont présenté une atteinte oculaire après avoir reçu des doses supérieures à 15 mg/kg une fois par jour pendant 21 jours consécutifs. Des doses de 30 mg/kg administrées une fois par jour pendant 21 jours consécutifs ont entraîné des lésions oculaires irréversibles. A la dose de 50 mg/kg une fois par jour pendant 21 jours consécutifs, une cécité peut survenir.

Sans objet.

Lapins :

Viande et abats : 6 jours.

Ne pas utiliser chez les oiseaux destinés à la consommation humaine.

QJ01MA90.

Mode d'action

Deux enzymes essentielles à la réplication et la transcription de l'ADN, l'ADN gyrase et la toposiomérase IV ont été identifiées comme étant les cibles moléculaires des fluoroquinolones. L'inhibition de la cible est causée par une liaison non-covalente des molécules de fluoroquinolones à ces enzymes. Les fourches de réplication et les complexes de translation ne peuvent pas aller au-delà de ces complexes enzymes-ADN-fluoroquinolones, et l'inhibition de la synthèse d'ADN et ARNm déclenche la mort rapide et concentration dépendante des bactéries pathogènes. Le mode d'action de l'enrofloxacine est bactéricide concentration dépendante.

Spectre antibactérien

L'enrofloxacine est active contre de nombreuses bactéries à Gram négatif telles qu'Escherichia coli, Klebsiella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp. (par exemple, Pasteurella multocida), Bordetella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., contre des bactéries à Gram positif telles que Staphylococcus spp. (par exemple, Staphylococcus aureus) et contre Mycoplasma spp. aux doses thérapeutiques recommandées.

Types et mécanismes de résistance

La résistance aux fluoroquinolones a été déclarée comme résultant de cinq sources : i) des mutations ponctuelles dans les gènes codant pour l'ADN-gyrase et/ou la topoisomérase IV, entraînant des modifications des enzymes respectives ; ii) des modifications de la perméabilité aux médicaments chez les bactéries à Gram négatif; iii) des mécanismes d'efflux; iv) une résistance à médiation plasmidique et v) les protéines de protection de la gyrase. Tous les mécanismes conduisent à une diminution de la sensibilité des bactéries aux fluoroquinolones. Une résistance croisée au sein de la classe des antimicrobiens fluoroquinolones est fréquente.

Chez les chiens et les chats, la pharmacocinétique de l'enrofloxacine est telle que des concentrations sériques comparables sont atteintes après une administration orale ou parentérale. L'enrofloxacine présente un volume de distribution élevé. Des concentrations tissulaires 2 à 3 fois supérieures aux concentrations sériques ont été observées chez des animaux de laboratoire et chez les espèces cibles. Les organes dans lesquels des concentrations élevées peuvent être attendues sont les poumons, le foie, les reins, la peau, les os et le système lymphatique. L'enrofloxacine est également distribuée dans le liquide céphalo-rachidien, l'humeur aqueuse et chez le fœtus des femelles gestantes.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Ne pas congeler.

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur de façon à le protéger de la lumière.

Flacon en verre multidose de type I, de couleur ambrée, de 50 ou 100 mL, avec bouchon en caoutchouc bromobutyle gris et opercule en aluminium.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

EMDOKA

FR/V/1785370 1/2010

Boîte carton de 1 flacon de 50 mL
Boîte carton de 6 flacons de 50 mL
Boîte carton de 12 flacons de 50 mL
Boîte carton de 1 flacon de 100 mL
Boîte carton de 6 flacons de 100 mL
Boîte carton de 12 flacons de 100 mL

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

11/02/2010

22/05/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).