EURICAN DAPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.

Lyophilisat de couleur beige à jaune pâle et liquide incolore.

Chiens.

Chez les chiens, immunisation active afin de :

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l’hépatite canine contagieuse (CAV-1),

- réduire l’excrétion virale lors de l’affection respiratoire due à l’adénovirus canin de type 2 (CAV-2),

- prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l’excrétion virale liés au parvovirus canin (CPV)*,

- réduire l'excrétion virale liée au virus parainfluenza canin de type 2 (CPiV).

Début de l’immunité : 2 semaines après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.

Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.

Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus (*) dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel. Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l'historique vaccinal du chien.

(*) La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b) soit par sérologie (type 2a et 2c).

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Respecter les conditions habituelles d’asepsie.

Après la vaccination, les souches vivantes CAV-2 et CPV du vaccin peuvent transitoirement être excrétées, sans conséquence défavorable pour les animaux en contact.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Aucune.

Une légère tuméfaction (≤ 2 cm) au point d’injection peut fréquemment être observée immédiatement après l'injection. Elle disparaît généralement en 1 à 6 jours. Elle peut, dans quelques cas, être accompagnée d’un léger prurit, de chaleur et d’une douleur au point d’injection. Une léthargie passagère et des vomissements peuvent aussi être observés.

De l'anorexie, de la polydipsie, une hyperthermie, de la diarrhée, des tremblements musculaires, une faiblesse musculaire et des lésions cutanées au point d’injection peuvent peu fréquemment être observés.

Des réactions d’hypersensibilité (œdème facial, choc anaphylactique, urticaire), dont certaines peuvent être fatales, peuvent rarement survenir. Un traitement symptomatique approprié doit être mis en place rapidement.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Peut être utilisé au cours de la gestation.

L’innocuité et l’efficacité de ce vaccin reconstitué avec les vaccins BOEHRINGER INGELHEIM Eurican LR, Eurican L ou Eurican Lmulti (utilisés comme solvant) ont été démontrées.

Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin Rabisin.

Lorsque l'administration s'effectue en même temps que l'un des vaccins BOEHRINGER INGELHEIM contenant la valence antirabique, l'âge minimum de vaccination est de 12 semaines.

Lorsque le vaccin est mélangé avec Eurican LR, un petit nodule transitoire (1,5 cm maximum), induit par la présence d'hydroxyde d'aluminium, peut apparaître au site d'injection. Un léger gonflement (d'environ 4 cm), disparaissant généralement dans les 1 à 4 jours, peut également survenir au site d'injection.

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l’association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. En conséquence, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Reconstituer de manière aseptique le contenu du lyophilisat avec un solvant stérile ou un vaccin BOEHRINGER INGELHEIM compatible (Eurican LR, Eurican L ou Eurican Lmulti), quand cela est possible. Bien agiter avant l’emploi. L'intégralité du contenu du flacon reconstitué doit être administrée en une seule fois.

Le contenu reconstitué est une suspension opalescente de couleur jaune à orange.

Injecter une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :

Primovaccination :

Deux injections à 4 semaines d’intervalle à partir de l’âge de 7 semaines.

Lorsque l'administration s'effectue en même temps qu'un vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contenant la valence antirabique, l'âge minimum de vaccination est de 12 semaines.

Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection avec un vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contenant les valences de la maladie de Carré, des adénoviroses et de la parvovirose, est recommandée à partir de l'âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.

Rappels :

Administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.

Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel tous les ans.

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) » n’a été observé après l’administration de 10 fois la dose de lyophilisat.

Sans objet.

Groupe pharmacothérapeutique : Produits immunologiques pour Canidés, Vaccins viraux vivants pour chiens.

Code ATC-vet : QI07AD04.

Vaccin atténué contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV-1 et CAV-2), la parvovirose, et les infections respiratoires dues au virus parainfluenza de type 2 chez le chien.

Après administration, le vaccin induit une réponse immunitaire chez le chien contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV-1 et CAV-2), la parvovirose et les infections respiratoires à virus parainfluenza de type 2, démontrée par épreuve virulente et par la présence d'anticorps.

Lyophilisat

Saccharose

Dextran 40

Sorbitol

Hydrolysat de caséine

Gélatine

Phosphate monopotassique

Phosphate dipotassique

Hydroxyde de potassium

Eau pour préparations injectables

Solvant

Eau pour préparations injectables

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires à l'exception de ceux fournis pour être utilisés avec ou des vaccins compatibles (Eurican LR, Eurican Lou Eurican Lmulti).

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après reconstitution du vaccin : utiliser immédiatement.

Conserver et transporter à une température comprise entre + 2°C et + 8°C.

Protéger de la lumière.

Ne pas congeler.

Flacon verre type I (lyophilisat)
Flacon verre type II (solvant)
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

FR/V/1457147 1/1996

Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 mL de solvant
Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 mL de solvant
Boîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 mL de solvant

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

04/11/1996 - 09/06/2011

03/05/2021