LODEVIL SOLUTION POUR PERFUSION
Chaque mL contient : |
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Substances actives : |
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Glucose................................................................... | 10,80 mg |
Acétate de sodium .................................................. | 4,08 mg |
Bicarbonate de sodium ........................................... | 4,20 mg |
Chlorure de sodium ................................................. | 3,51 mg |
Chlorure de potassium ............................................ | 0,45 mg |
Chlorure de magnésium .......................................... | 0,20 mg |
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Excipients : |
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Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) | 0,80 mg |
Parahydroxybenzoate de propyle | 0,20 mg |
Eau pour préparations injectables |
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Solution incolore et inodore.
Bovins (veaux).
Traitement symptomatique de la déshydratation accompagnant les affections gastro-intestinales.
Les contre-indications sont celles de la fluidothérapie.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Une attention particulière est requise en cas d'insuffisance cardiaque décompensée, d'œdème pulmonaire ou d'insuffisance rénale.
La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
Sans objet.
Sans objet.
Bovins (veaux) :
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles) : | Œdème pulmonaire1, arrêt respiratoire2 Alcalose2, acidose2 Arythmie3, arrêt cardiaque3,4 |
1 Suite à une perfusion trop rapide
2 Causé par le bicarbonate de sodium via une alcalose métabolique provoquant une acidose paradoxale du système nerveux central
3 Potentialisé par le chlorure de potassium
4 Suite à une administration en excès
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir l’étiquette pour les coordonnées respectives.
Sans objet.
Aucune connue.
Voie intraveineuse lente.
1 à 2 litres par perfusion.
La perfusion pourra être poursuivie ou renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation.
En période de froid, il est recommandé de faire tiédir préalablement le flacon.
Le traitement doit normalement être poursuivi par une réhydratation orale.
En présence de symptômes de surcharge, le traitement consiste à arrêter la perfusion et à administrer des agents diurétiques.
Sans objet.
Viande et abats : zéro jour.
QB05BB02
Les composants du médicament assurent un apport de nutriments et d'électrolytes destinés à corriger les symptômes liés aux affections diarrhéiques.
Le glucose, immédiatement disponible pour les entérocytes, assure un apport énergétique élevé et durable.
L'acétate, acide gras volatil, est métabolisé dans l'organisme et permet un apport retard d'énergie tout en combattant efficacement l'acidose.
L'acétate et le glucose assurent une absorption maximale d'eau et de sodium.
L'équilibre en électrolytes (sodium, potassium, magnésium) permet de compenser les pertes minérales dues à la diarrhée.
Non documentées.
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité, une turbidité ou un problème lié au pH.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Flacon PVC.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
VETOQUINOL S.A.
FR/V/3830006 4/1982
Flacon de 1 L
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
22/01/1982
29/01/2026
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).