MCEPE 1 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR CHIENS ET CHATS
Chaque mL contient : |
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Substance active : |
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Métoclopramide (sous forme de chlorhydrate monohydraté) | 0,891 mg |
équivalant en chlorhydrate de métoclopramide | 1,0 mg |
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (E218) | 1,30 mg |
Parahydroxybenzoate de propyle | 0,20 mg |
Hydroxyéthylcellulose |
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Cyclamate de sodium |
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Saccharine sodique |
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Acide citrique |
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Arôme Miel |
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Eau purifiée |
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Solution incolore à marron clair, transparente et visqueuse.
Chiens, chats.
Traitement symptomatique des vomissements et diminution de la motilité gastro-intestinale associés à une gastrite, à un spasme pylorique, à une néphrite chronique et à une intolérance digestive à certains médicaments.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de perforation ou d’obstruction gastro-intestinale.
Ne pas utiliser en cas d’hémorragie gastro-intestinale.
Aucune.
Comme le métoclopramide est métabolisé par le foie et principalement excrété par voie urinaire, une dose réduite doit être utilisée chez les animaux atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, conformément à la prescription du vétérinaire, en raison d’une augmentation du risque d’effets secondaires.
Éviter l’administration aux animaux atteints de maladies impliquant des convulsions (comme l’épilepsie ou un traumatisme crânien). La posologie doit être soigneusement respectée, particulièrement pour les chats et les chiens de petite race.
Après des vomissements prolongés, il convient d’envisager un traitement de remplacement par des liquides et des électrolytes.
En cas de vomissements après l’ingestion de la solution buvable, maintenir l’intervalle habituel entre deux administrations avant d’administrer de nouveau le médicament.
Ce médicament vétérinaire peut provoquer des effets neurotoxiques. Éviter l’ingestion accidentelle, en particulier par des enfants. Ne laissez pas la seringue remplie sans surveillance et conservez ce médicament vétérinaire dans un endroit sûr. En cas d’ingestion accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
La substance active métoclopramide et les excipients parahydroxybenzoate de méthyle et parahydroxybenzoate de propyle peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité. Les personnes atteintes d’hypersensibilité connue au métoclopramide ou aux parabènes doivent éviter le contact avec ce médicament vétérinaire. Si vous développez des symptômes après une exposition, comme une éruption cutanée, consultez un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette du médicament.
Lavez-vous les mains après l’utilisation.
Sans objet.
Chien, chat :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les rapports isolés) : | Agitation1, agression1, vocalisation1, Ataxie1, mouvement anormal1, tremblement1, Prostration1 |
1 Ces effets extrapyramidaux observés sont passagers et disparaissent lors de l’arrêt du traitement.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Gestation et lactation :
Les études de laboratoire chez les animaux de laboratoire n’ont montré aucune preuve d’effets tératogènes ou fœtotoxiques. Cependant, les études sur les animaux de laboratoire sont limitées et la sécurité de la substance active n’a pas été évaluée chez les espèces cibles.
Utiliser exclusivement selon l’évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire traitant.
En cas de gastrite, éviter la co-administration de médicaments anticholinergiques (atropine) car ils peuvent inhiber les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale.
En cas de diarrhée concomitante, il n’y a pas de contre-indication à l’utilisation de médicaments anticholinergiques.
L’utilisation concomitante du métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) et des butyrophénones augmente le risque d’effets extrapyramidaux (voir rubrique 3.6).
Le métoclopramide peut potentialiser l’action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d’utilisation concomitante, il est conseillé d’utiliser la posologie la plus faible de métoclopramide afin d’éviter une sédation excessive.
Voie orale. Administrer le médicament vétérinaire directement dans la bouche.
0,5 à 1 mg de chlorhydrate de métoclopramide par kg de poids corporel par jour, administré comme suit :
0,25 à 0,5 mg/kg (équivalant à 0,25 à 0,5 mL/kg), deux fois par jour
ou
0,17 à 0,33 mg/kg (équivalant à 0,17 à 0,33 mL/kg), trois fois par jour.
Pour assurer une posologie correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Pour les volumes inférieurs à 0,3 mL, utiliser une seringue de 1 mL.
Durée du traitement : selon la prescription du vétérinaire.
Les administrations orales peuvent être répétées à des intervalles de 6 heures.
Administration
Appuyez et tournez le capuchon. Insérez la seringue pour administration orale dans l’adaptateur en plastique. Retournez le flacon avec la seringue et tirez lentement le piston de la seringue vers le bas jusqu’à ce que la ligne du piston corresponde à la dose prescrite par votre vétérinaire. La seringue pour administration orale est graduée en mL.
En appuyant sur le piston, videz le contenu de la seringue directement dans la cavité buccale. Si nécessaire, l’utilisateur peut rincer la seringue à l’eau et la laisser sécher. Replacer la seringue sèche dans la boîte.
La plupart des signes cliniques signalés après un surdosage sont des effets secondaires extrapyramidaux bien connus (voir rubrique 3.6).
En l’absence d’un antidote spécifique, il est recommandé d’offrir un environnement calme à l’animal jusqu’à la disparition des effets secondaires extrapyramidaux.
Le métoclopramide étant rapidement métabolisé et éliminé, les effets secondaires disparaissent généralement rapidement.
Sans objet.
Sans objet.
QA03FA01
Le métoclopramide est une molécule orthopramide originale.
L’action anti-émétique du métoclopramide est principalement due à son activité antagoniste des récepteurs D2 dans le système nerveux central, empêchant les nausées et les vomissements déclenchés par la plupart des stimuli.
L’effet prokinétique sur le transit gastro-duodénal (augmentation de l’intensité et du rythme des contractions de l’estomac avec ouverture du pylore) est médiée par l’activité muscarinique, l’activité antagoniste des récepteurs D2 et l’activité agoniste des récepteurs 5-HT4 au niveau gastro-intestinal.
Le métoclopramide est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal après l’administration orale.
Le métoclopramide est rapidement distribué dans la plupart des tissus et des liquides, traverse la barrière hémato-encéphalique et passe dans le système nerveux central.
Le métoclopramide est métabolisé par le foie.
L’élimination du métoclopramide est rapide ; chez le chien, 65 % de la dose est éliminée dans les 24 heures, principalement par la voie urinaire.
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Nature du contenant :
Flacon en verre brun de type III avec capuchon vissable en PP avec verrouillage de sécurité enfant, adaptateur en PEBD et seringue pour administration orale (corps en PEBD et piston en PS).
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH
FR/V/8830685 0/2025
Boîte en carton contenant 1 flacon de 25 mL avec une seringue pour administration orale de 3 mL
Boîte en carton contenant 1 flacon de 100 mL avec une seringue pour administration orale de 5 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
05/06/2025
05/06/2025
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).