NOBILIS GUMBORO INAC EMULSION INJECTABLE POUR POULES
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Composition qualitative en excipients et autres composants |
Polysorbate 80 |
Oléate de sorbitan |
Glycine |
Eau pour préparations injectables |
Emulsion huileuse blanche à presque blanche.
Poules (futures pondeuses et futures reproductrices).
Immunisation active contre la maladie de Gumboro.
Immunisation active en vue d'induire une immunisation passive des poussins.
Aucune.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Sans objet.
Pour l’utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consultez à nouveau le médecin.
Pour le médecin :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce médicament vétérinaire (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir IMMÉDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.
Sans objet.
Poules (futures pondeuses et futures reproductrices) :
Très fréquent ( >1 animal / 10 animaux traités) : | Œdème au point d’injection1 |
1 Léger. Peut persister plusieurs semaines, se caractérisant par une réaction tissulaire transitoire et non invasive.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Oiseaux pondeurs :
Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et au cours des 3 semaines précédant la période de ponte.
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Administrer à chaque animal une 1 dose de 0,5 mL par voie intramusculaire dans le bréchet ou la cuisse, ou par voie sous-cutanée à la base du cou.
Schéma vaccinal :
Une injection à partir de 16 semaines d'âge au moins 3 semaines avant l'entrée en ponte.
Pour une protection optimale, il est nécessaire de réaliser une primo-vaccination avec un vaccin vivant (NOBILIS D78).
En cas de mue, un rappel est nécessaire.
Mettre le vaccin à température ambiante 24 heures avant son utilisation (+20°C à +25°C).
Agiter le flacon avant et périodiquement pendant l'utilisation.
Utiliser du matériel d'injection stérile.
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « 3.6 - Effets indésirables » n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Sans objet.
Zéro jour.
QI01AA01.
Le vaccin contient la souche D78 du virus de la maladie de Gumboro et est destiné à stimuler une immunité active chez les oiseaux vaccinés contre la maladie de Gumboro, transmissible à la descendance.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2º C et 8º C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Flacon verre hydrolytique type II
Flacon polyéthylène téréphtalate (PET)
Bouchon caoutchouc nitryle
Capsule aluminium
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
INTERVET
FR/V/4406302 1/1981
Boîte de 1 flacon verre de 500 doses
Boîte de 1 flacon PET de 500 doses
Boîte de 12 flacons PET de 500 doses
Boîte de 1 flacon verre de 1000 doses
Boîte de 1 flacon PET de 1000 doses
Boîte de 12 flacons PET de 1000 doses
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
10/08/1981
17/07/2025
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).