RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

NOBILIS RT REPRO



2. Composition qualitative et quantitative

Virus inactivé de la rhinotrachéite de la dinde, 
souche RT But1#8544 (sous-groupe A) induisant ...............≥ 9,5 log2 unités ELISA(*)
Virus inactivé de la bronchite infectieuse, 
souche M41 (Massachusetts) induisant ...............................≥ 5,5 log2 unités neutralisantes(*)
Virus inactivé de la bronchite infectieuse, 
souche 249 g (D274/D207) induisant ...................................≥ 4,0 log2 unités neutralisantes(*)
Virus inactivé de la bursite infectieuse, 
souche Gumboro D78 induisant ...........................................≥ 14,5 log2 unités neutralisantes(*)
Virus inactivé de la maladie de Newcastle, 
souche ND Clone 30 induisant .............................................≥ 4,0 log2 unités HI par 1/50ème dose(*) ou contenant ≥ 50 unités DP50
  
Paraffine liquide légère .........................................................215,0 mg
EXCIPIENT QSP 1 dose de 0,5 ml 
  
(*) réponse sérologique chez les poulets 


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Emulsion injectable (eau dans huile).
Emulsion huileuse blanche à  presque blanche.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Poules reproductrices.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Immunisation active des poules reproductrices pour :
réduction de l'infection et prévention de la chute de ponte causées par le virus de la Bronchite Infectieuse, sérotype Massachussetts,
réduction de la chute de ponte et des défauts de coquille causés par le virus de la Bronchite Infectieuse souche D274/D207,
réduction de l'infection causée par le virus de la maladie de Newcastle,
prévention des signes respiratoires, réduction de la chute de ponte et des défauts de coquille causés par le virus de la Rhinotrachéite Aviaire,
immunisation passive des poussins issus de reproducteurs vaccinés contre la maladie de Gumboro (pendant au moins les quatre premières semaines de vie).

Début de l'immunité : quatre semaines après la vaccination, pour le virus de la Bronchite Infectieuse, le virus de maladie de Newcastle et le virus de la Rhinotrachéite Aviaire
La durée de l'immunité est une période de ponte.



4.3. Contre-indications

Aucune.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les oiseaux en bonne santé.
La vaccination avec un vaccin inactivé ne prévient pas complètement contre le portage du virus sauvage après infection. En conséquence, ce vaccin est seulement préconisé pour réduire les signes cliniques et non comme un moyen pour éradiquer les maladies.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

A l'attention de l'utilisateur :
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'oedème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à  nouveau conseil à  un médecin.

A l'attention du médecin traitant :
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est faible, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un oedème important, qui peut, par exemple, aboutir à  une ischémie nécrosante et à  la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Un léger oedème transitoire peut être observé au site d'injection pendant 2 semaines.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Ne pas administrer aux poules en cours de ponte ni dans les 4 semaines précédant l'entrée en ponte.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible quant à  l'innocuité et l'efficacité du vaccin lors d'une utilisation concomitante avec d'autres vaccins. La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre vaccin doit être prise au cas par cas.



4.9. Posologie et voie d'administration

Une dose de 0,5 ml par animal, par voie intramusculaire dans la cuisse ou les muscles du bréchet, à  des oiseaux âgés de 14-20 semaines mais pas au-delà  de 4 semaines avant la date d'entrée en ponte prévue.

Dans le cas ou des vaccins vivants étaient utilisés en primovaccination contre la Bronchite Infectieuse, la Rhinotrachéite, la maladie de Newcastle et la maladie de Gumboro, le médicament devra être injecté au moins 4 semaines après l'administration des vaccins vivants.
Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15-25°C).
Secouer la bouteille vigoureusement avant utilisation et périodiquement pendant.
S'assurer de la propreté et stérilité du matériel de vaccination avant utilisation.
Ne pas utiliser de matériel ayant des parties en caoutchouc car l'excipient pourrait endommager certains types de caoutchouc.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun symptôme particulier n'a été observé après l'administration d'une double dose.



4.11. Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.



5. Propriétés immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : vaccin viral inactivé.
Code ATC-vet : QI01AA06.

Les antigènes sont inactivés avec du formol ou de la b-propionolactone et incorporés dans la phase aqueuse d'une émulsion de type eau dans huile, afin d'induire une stimulation prolongée de l'immunité.
Le vaccin est destiné à  induire une immunité active contre le virus de la Rhinotrachéite Aviaire, les virus Massachusetts et D274/D207 de la Bronchite Infectieuse, le virus de la maladie de Newcastle ; et afin de fournir une immunisation passive contre la maladie de Gumboro aux poussins issus de reproducteurs vaccinés.
L'utilisation de ce produit en vaccination de rappel après une primovaccination avec des vaccins vivants, s'ils sont disponibles, contre la Bronchite infectieuse, la Rhinotrachéite, la maladie de Newcastle et la maladie de Gumboro permet d'obtenir une meilleure réponse immunitaire. De meilleurs résultats sont obtenus si la vaccination avec le vaccin inactivé se fait au moins 4 semaines après l'administration des vaccins vivants.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Polysorbate 80
Sorbitan mono-oléate
Glycine
Eau pour préparations injectables



6.2. Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.



6.3. Durée de conservation

2 ans.
Après ouverture : 3 heures.



6.4. Précautions particulières de conservation

Conserver à  une température réfrigérée (entre + 2°C et + 8°C), à  l'abri de la lumière. Ne pas congeler.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène téréphtalate (PET)
Bouchon caoutchouc nitryl
Capsule aluminium



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9652212 5/2000

Boîte de 1 flacon de 500 doses
Boîte de 1 flacon de 1000 doses

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

29/06/2000 - 25/06/2009



10. Date de mise à jour du texte

25/06/2009