PANACUR 500 COMPRIMES POUR CHIENS
Chaque comprimé sécable de 780 mgcontient : |
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Substance active : |
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Fenbendazole ………………………………………………… | 500 mg |
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants |
Lactose monohydraté |
Amidon de maïs |
Silice colloïdale anhydre |
Hydroxyéthylcellulose |
Glycolate d’amylopectine sodique |
Stéarate de magnésium |
Comprimés sécables blancs à gris-blancs, oblongs.
Chiens.
Traitement des infections mixtes causées par les cestodes et les nématodes suivants :
Nématodes
- Toxocara canis
- Toxascaris leonina
- Ankylostoma caninum
- Uncinaria stenocephala
- Trichuris vulpis
Cestodes
- Taenia spp.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Une utilisation non justifiée d'antiparasitaires ou s'écartant des recommandations d’utilisation peut accroître la pression de sélection de résistance et conduire à une réduction de l’efficacité. La décision d'utiliser le produit doit être fondée sur la confirmation de l’espèce parasitaire et de sa charge, ou sur le risque d'infection évalué pour chaque animal à partir des données épidémiologiques.
Lorsque d'autres animaux dans le même foyer sont potentiellement une source de réinfection, ils doivent être également traités avec un médicament vétérinaire approprié.
Des résistances multiples aux benzimidazoles et aux lactones macrocycliques ont été signalés chez les ankylostomes.
L’utilisation de ce produit doit tenir compte des informations locales disponibles sur la sensibilité des parasites ciblés.
Il est recommandé de poursuivre les investigations dans les cas de suspicion de résistance en utilisant une méthode de diagnostic adéquate par exemple, le test de réduction d’excrétion fécale.
Une résistance avérée doit être signalée au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou aux autorités compétentes.
Aucune
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants imperméables, est conseillé lors de l’utilisation du médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Sans objet.
Chiens
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : | Troubles gastro-intestinaux1 (tels que vomissement et diarrhée, douleur abdominale, anorexie) |
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réaction allergique |
1 Effets pouvant être dus au produit ou à la modification de la motilité gastro-intestinale et/ou aux antigènes libérés au cours de la lyse parasitaire
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Gestation :
Peut être utilisé au cours de la gestation et la lactation. Comme les effets tératogènes chez les chiens et les chats ne peuvent être totalement exclus que dans de très rares cas, le traitement au cours des deux premiers trimestres de la gestation doit être basé sur l'évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Aucune connue.
Voie orale.
La posologie est de 50 mg de fenbendazole par kg de poids vif et par jour pendant 3 jours consécutifs, soit 1 comprimé pour 10 kg de poids vif par jour pendant 3 jours consécutifs, selon le tableau suivant :
| Poids de l'animal (kg) | Nombre de comprimés |
| 2, 5 - 5 | ½ |
| 5 - 10 | 1 |
| 10 - 15 | 1 ½ |
| 15 - 20 | 2 |
| 20 - 25 | 2 ½ |
| 25 - 30 | 3 |
| 30 - 35 | 3 ½ |
| 35 - 40 | 4 |
| 40 - 45 | 4 ½ |
| 45 - 50 | 5 |
Les comprimés hydrodispersibles doivent d'abord être dissous dans un peu d'eau et mélangés au repas.
Un sous-dosage peut entraîner une inefficacité et favoriser le développement de résistance.
Afin d’administrer la bonne dose, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Voir rubrique « Effets indésirables ».
Sans objet.
Sans objet.
QP52AC13.
Le fenbendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazoles. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l'inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire. Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide.
Le fenbendazole est métabolisé en oxfendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible.
Le fenbendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux, sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.
Après administration orale, le fenbendazole absorbé est métabolisé au niveau du foie en fenbendazole sulfoxyde, sulfone et amines.
L'élimination du fenbendazole et de ses métabolites se fait principalement par les fèces (> 90 %) et, pour une plus faible part, dans l'urine et dans le lait.
Le fenbendazole est toxique pour les poissons et autres organismes aquatiques.
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Plaquette thermoformée PVC-aluminium
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car le fenbendazole pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
FRANCE
FR/V/0205319 4/2003
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés sécables
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables
Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables
Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
03/02/2003 - 07/01/2013
22/07/2024
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance, sauf pour certaines présentations.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).