1. Dénomination du médicament vétérinaire
PIPERAZINE 35 COOPHAVET
2. Composition qualitative et quantitative
Pipérazine ...................
(sous forme anhydre) | 350 mg |
| Excipient QSP 1 ml | |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Porcins et volailles.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les porcins :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaris suum
Chez les volailles :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaridia spp
Heterakis spp
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études effectuées chez le rat n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'étude dans les espèces cibles, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Voir rubrique ²Temps d'attente².
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Antagonisme de mécanisme d'action avec le pyrantel et le morantel.
4.9. Posologie et voie d'administration
Chez les porcins :
100 à 200 mg de pipérazine par kg de poids vif, soit de 0,3 à 0,6 ml de solution en une administration unique par voie orale.
Chez les volailles :
100 à 200 mg de pipérazine par kg de poids vif, soit de 0,3 à 0,6 ml de solution en une administration unique par voie orale.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Viande et abats : 7 jours.
Œufs : en l'absence de temps d'attente, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne.
Code ATC-vet : QP52AH01.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
La pipérazine est un nématodifuge. Elle agit en provoquant une paralysie réversible des nématodes par inhibition des effets de l'acétylcholine ce qui entraîne leur décrochement de la paroi digestive et leur élimination.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration orale, la pipérazine est rapidement absorbée. Chez le porc et la poule la concentration sérique maximale est atteinte une heure après administration.
La pipérazine est éliminée majoritairement sous forme inchangée, principalement par voie urinaire.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Acide chlorhydrique (E507)
Eau purifiée
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Aucune.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Bidon polyéthylène
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DOPHARMA FRANCE
23 RUE DU PRIEURE
SAINT HERBLON
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
FR/V/8053730 2/1992
Flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Flacon de 1 l
Bidon de 5 l
Bidon de 10 l
Bidon de 30 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte