QUINOX 6 MG/G POUDRE ORALE POUR BOVINS ET OVINS

Excipients :

Poudre blanche à blanc cassé, fine, sans agglomérats.

Ovins (agneaux), bovins (veaux).

Traitement et prophylaxie de la coccidiose chez les agneaux et les veaux.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser chez les animaux pré-ruminants recevant uniquement du lait ou du lait de remplacement.

L’utilisation du médicament vétérinaire permet de maintenir une croissance normale dans des conditions de pression coccidienne, mais n’améliore pas la croissance des agneaux ou des veaux en bonne santé.

La coccidiose est un indicateur d’une hygiène insuffisante dans l’enclos ou le troupeau. Il est recommandé d’améliorer les conditions d’hygiène et de traiter l’ensemble des veaux d’un enclos ainsi que tous les agneaux groupés. Ceci contribuera à réduire la pression infectieuse et à assurer un meilleur contrôle épidémiologique.

Une utilisation inutile d’antiprotozoaires ou une utilisation en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de la résistance et conduire à une efficacité réduite. La décision d’utiliser le médicament vétérinaire doit être fondée sur la confirmation de l’espèce coccidienne et de la charge parasitaire ou du risque d’infection sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal individuel ou chaque troupeau. 

Afin de modifier l’évolution d’une coccidiose cliniquement établie, chez des animaux individuels présentant des signes de diarrhée, un traitement de soutien supplémentaire peut être nécessaire.

Le bénéfice maximal sera observé si le médicament vétérinaire est administré aux animaux du groupe avant l’apparition des signes cliniques.

L’utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur l’identification et les tests de sensibilité des agents pathogènes cibles. Si cela n’est pas possible, le traitement doit être basé sur des informations épidémiologiques et sur la connaissance de la sensibilité des agents pathogènes cibles au niveau de l’exploitation, ou au niveau local/régional.

L’utilisation du médicament vétérinaire doit être conforme aux politiques officielles, nationales et régionales concernant les antimicrobiens.

Une utilisation répétée pendant une période prolongée, en particulier lorsque la même classe de substances est utilisée, augmente le risque de développement de la résistance.

Si une résistance au décoquinate est présente, l’utilisation d’un antiprotozoaire d’une autre classe/avec un mécanisme d’action différent doit être utilisé.

Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé dans le cadre de programmes de santé de troupeau.

Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé conjointement avec des additifs alimentaires ou d’autres médicaments vétérinaires contenant des coccidiostatiques ou des histomonostatiques.

Le traitement doit être instauré le plus tôt possible.

Ne pas utiliser pour des traitements de groupe.

Ce médicament vétérinaire doit être utilisé uniquement chez des animaux individuels ou un nombre restreint d’animaux.

Les animaux à traiter doivent être isolés et déplacés dans des zones sèches et propres.

Ce médicament vétérinaire peut être nocif en cas de contact main-bouche. Éviter toute ingestion accidentelle.

Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du médicament vétérinaire.

Se laver les mains après utilisation.

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Ovins (agneaux), bovins (veaux) :

Aucun connu.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation :

Peut être utilisé au cours de la gestation.

Ne pas mélanger avec des aliments contenant un autre anticoccidien.

Administration dans l’alimentation.

Le médicament vétérinaire ne doit être administré que pour le traitement d’animaux nourris individuellement ou pour le traitement d’un petit groupe d’animaux s’il est réellement possible de contrôler l’ingestion individuelle pour chaque animal.

À mélanger avec une petite quantité (20%) de la ration quotidienne d’aliment solide et à administrer avant l’apport du reste de la ration. L’aliment médicamenteux doit être préparé quotidiennement. Les animaux à traiter doivent être isolés et traités individuellement.

Traitement de la coccidiose chez les agneaux et les veaux, et prophylaxie de la coccidiose chez les agneaux :

1 mg de décoquinate / kg de poids corporel / jour (correspondant à 166,7 mg de médicament vétérinaire / kg de poids corporel / jour).

Administrer en continu pendant 28 jours lorsque la coccidiose est susceptible de représenter un risque.

Prophylaxie de la coccidiose chez les veaux :

0,5 mg de décoquinate / kg de poids corporel / jour (correspondant à 83,3 mg de médicament vétérinaire / kg de poids corporel / jour), pendant 28 jours.

Administrer en continu pendant 28 jours aux veaux lorsque la coccidiose est susceptible de survenir.

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

La prise d’aliments médicamenteux dépend de l’état clinique des animaux. Afin d’obtenir la posologie appropriée, il peut être nécessaire d’ajuster en conséquence la concentration de décoquinate.

L’utilisation d’un équipement de mesure convenablement étalonné est recommandée.

Un sous-dosage peut rendre le traitement inefficace et favoriser le développement de résistances.

Les aliments partiellement consommés doivent être éliminés avec les autres aliments non consommés et ne doivent pas être distribués à d’autres animaux.

En cas d’infections à coccidies, la nécessité de traiter et la fréquence de re-traitements doit se baser sur l’avis de professionnels, et doit tenir compte de la situation épidémiologique locale et du mode de vie de l’animal.

Un surdosage est peu probable lorsque le médicament est administré dans l’aliment. Chez les ovins, des doses allant jusqu’à au moins quatre fois, et chez les veaux jusqu’à au moins six fois, les doses recommandées de médicaments vétérinaires contenant du décoquinate ont été bien tolérées, sans observation d’effets indésirables.

Sans objet.

Bovins (veaux) et ovins (agneaux) :

Viande et abats : zéro jour.

Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

QP51BX04

Le décoquinate est un coccidiostatique du groupe des quinolones. Il exerce une activité anticoccidienne en interférant avec le transport des électrons dans le système mitochondrial. 

Le décoquinate agit en tout début de cycle d’Eimeria, sur les sporozoïtes libérés à partir des oocystes ingérés ainsi que sur les mérozoïtes de première génération, en arrêtant leur développement et la libération des mérozoïtes, empêchant ainsi la poursuite des lésions intestinales.

Le décoquinate est administré par voie orale, son principal site d’action se situant au niveau du tractus gastro-intestinal. Il est faiblement absorbé chez les espèces cibles et est largement éliminé sous forme inchangée dans les fèces. La substance administrée est pratiquement entièrement récupérée par excrétion.

Le décoquinate est très persistant dans le sol.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :

Sac de 1 kg : 28 jours

Sac de 5 kg : 2 mois

Durée de conservation après mélange dans les aliments : 24 heures.

À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.

Après une première ouverture, conserver dans un endroit sec et conserver le sac soigneusement fermé de façon à le protéger de l’humidité.

Sac de 1 kg thermoscellé avec fermeture à glissière (polyéthylène basse densité / polyamide / aluminium / polyester).

Sac de 5 kg thermoscellé (polyéthylène basse densité / aluminium / polyamide).

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

HUVEPHARMA

FR/V/4083453 7/2026

Sac de 1 kg
Sac de 5 kg

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

17/06/2026

17/06/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).