RABISIN SUSPENSION INJECTABLE
Une dose de 1 mL contient : |
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Substance active : |
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Virus rabique, souche G52, inactivé …………………..……… | ≥ 2,09 log10 DO501 et ≥ 1 UI2 |
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1 Densité optique lorsque le contrôle de lot est réalisé avec un test ELISA in vitro | |
2 Unité internationale lorsque le contrôle de lot est effectué conformément à la Monographie 451 de la Pharmacopée Européenne | |
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Adjuvant : |
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Aluminium (sous forme d’hydroxyde) …...…..………………… | 1,7 mg |
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Excipients : |
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Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
Milieu GMEM | / |
Hydrolysat de caséine | / |
Milieu tryptose phosphate | / |
Bicarbonate de sodium | / |
Acide chlorhydrique | / |
Eau pour préparations injectables | / |
Suspension opalescente et homogène.
Chiens, chats, équins, ovins, bovins et furets.
Immunisation active contre la rage.
Ne pas injecter par voie sous-cutanée chez les équins.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.
Sans objet.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Sans objet.
Chiens, chats, équins, ovins, bovins et furets :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réaction d’hypersensibilité1 Nodule au site d’injection2 |
1 Un traitement symptomatique doit être administré
2 Transitoire
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Gestation :
Chez le chat, les études disponibles n'indiquent pas d'effet défavorable pour les femelles en gestation.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Voie sous-cutanée (excepté chez les équins) ou voie intramusculaire.
Injecter une dose de 1 mL par voie sous-cutanée (excepté chez les équins) ou par voie intramusculaire selon le calendrier suivant :
Espèces | Primo-vaccination | Rappels | |
Chiens, chats | 1 injection à partir de l'âge de 12 semaines 1 | 1 an après la primo-vaccination. Puis, à intervalle de 3 ans maximum 2 | |
Furets | 1 injection à partir de l'âge de 3 mois | Annuels | |
Chevaux | De - de 6 mois | 1 injection à partir de l'âge de 4 mois 3 suivie d'une 2ème injection 1 mois plus tard | Annuels |
De + de 6 mois | 1 injection | ||
Bovins, ovins | De - de 9 mois | 1 injection à partir de l'âge de 4 mois 3 suivie d'une 2ème injection entre 9 et 12 mois d'âge | Annuels |
De + de 9 mois | 1 injection | ||
1 Dans le cas d'un chien ou d'un chat vacciné avant l'âge de 12 semaines, le schéma de primo-vaccination devrait être complété par une injection à 12 semaines d'âge ou plus tard.
2 Dans tous les cas, l'intervalle entre les rappels doit respecter la réglementation en vigueur dans le pays.
3 Dans le cas où un cheval, un bovin ou un ovin est vacciné avant l'âge de 4 mois, le schéma de primo-vaccination devrait être complété par une injection faite à 4 mois d'âge ou plus tard.
Après administration d'une double dose en intramusculaire, aucune réaction systémique n'a été constatée chez le chien.
Pour toutes les autres espèces : aucune information n'est disponible.
La libération des lots par l’autorité de contrôle officielle est requise pour ce médicament vétérinaire.
Viande et abats : Zéro jour.
QI07AA02.
Le vaccin induit une immunité active des espèces cibles contre la rage.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Flacon verre type I
Seringue verre type I
Bouchon (flacon) et bouchon piston (seringue) en élastomère dérivé du butyle
Capsule aluminium
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
FR/V/5411888 9/1981
Boîte de 10 flacons de 1 dose
Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 2 flacons de 1 dose
Boîte de 100 flacons de 1 dose
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
07/01/1981
06/08/2025
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).