SODIAZOT
Un mL contient : |
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Substances actives : |
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Sorbitol ....................................................………………… | 600 mg |
Lysine …………………..................................................... | 16 mg |
(sous forme de chlorhydrate) |
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(équivalant à 20 mg de chlorhydrate de lysine) |
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Excipients : |
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Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
Alcool benzylique (E1519) | 9 µL |
Extrait fluide de feuilles de boldo, d’artichaut, de romarin, de kinkeliba, et d’orthosiphon | / |
Propylèneglycol (E1520) | / |
Eau purifiée | / |
Solution buvable.
Sirop aqueux de couleur marron.
Bovins, porcins, chiens, chats et volailles.
Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Aucune.
Aucune.
Aucune.
Sans objet.
Bovins, porcins, chiens, chats et volailles :
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Aucune connue.
Voie orale.
60 mg de sorbitol et 1,6 mg de lysine par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours, correspondant à :
- Volailles : 1 à 2 mL par litre d'eau de boisson.
- Bovins adultes : 50 à 80 mL par animal.
- Bovins jeunes : 30 mL par animal.
- Porc à l'engraissement : 15 à 30 mL par animal.
- Truies : 45 mL par animal.
- Chiens : 5 à 15 mL par animal.
- Chats : 2,5 à 5 mL par animal.
Non connu.
Sans objet.
Viande et abats : Zéro jour
Lait : Zéro jour
Œufs : Zéro jour
QA16AA.
La lysine, acide aminé indispensable à la formation des tissus, doit être présente dans l'alimentation des monogastriques, n'étant pas synthétisée par les animaux eux-mêmes. Elle est souvent un facteur limitant de l'alimentation à base de protéines d'origine végétale.
Le sorbitol, administré par voie orale, provoque la sécrétion des hormones digestives du duodénum. Il accélère le transit intestinal et constitue un apport énergétique. Il est cholagogue et c'est un diurétique osmotique.
L'excipient contient des extraits végétaux traditionnellement utilisés pour faciliter les fonctions d'élimination rénales et digestives.
Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l'eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
À conserver à l'abri du gel.
Flacons de 100 mL, 250 mL et 1L en polyéthylène haute densité, fermés par un bouchon à vis muni d’un joint en polyéthylène basse densité.
Bidon de 5L en polyéthylène haute densité, fermé par un bouchon à vis muni d’un joint en polyéthylène basse densité.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
LABORATOIRE BIARD
FR/V/1994743 9/1983
Bidon de 5 litres
Flacon de 1 litre
Flacon de 250 mL
Flacon de 100 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
28/11/1983
16/02/2026
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).