1. Dénomination du médicament vétérinaire
SODIAZOT
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml de solution contient :
Substance(s) active(s) :
| Sorbitol ............................................................ | 600 mg |
| Lysine ...........................................................(sous forme de chlorhydrate) | 16 mg |
Excipient(s) :
| Alcool benzylique (E1519) ............. | 9 µl |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution buvable.
Solution buvable de couleur marron.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, porcins, chiens, chats et volailles.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les porcins, les chiens, les chats et les volailles :
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée.
L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
60 mg de sorbitol et 1,6 mg de lysine par kg de poids vif et par jour par voie orale pendant 5 jours, correspondant à :
- Volailles : 1 à 2 ml par litre d'eau de boisson.
- Bovins adultes : 50 à 80 ml par animal.
- Bovins jeunes : 30 ml par animal.
- Porc à l'engraissement : 15 à 30 ml par animal.
- Truies : 45 ml par animal.
- Chiens : 5 à 15 ml par animal.
- Chats : 2,5 à 5 ml par animal.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour
Lait : zéro jour
Å’uf : zéro jour
5. Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA16AA.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
La lysine, acide aminé indispensable à la formation des tissus, doit être présente dans l'alimentation des monogastriques, n'étant pas synthétisée par les animaux eux-mêmes. Elle est souvent un facteur limitant de l'alimentation à base de protéines d'origine végétale.
Le sorbitol, administré par voie orale, provoque la sécrétion des hormones digestives du duodénum. Il accélère le transit intestinal et constitue un apport énergétique. Il est cholagogue et c'est un diurétique osmotique.
L'excipient contient des extraits végétaux traditionnellement utilisés pour faciliter les fonctions d'élimination rénales et digestives.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Extraits végétaux (boldo, cynara, romarin, orthosiphon, kinkeliba)
Eau purifiée
Propylèneglycol
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
A conserver à l'abri du gel.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité
Bidon polyéthylène haute densité
Bouchon polyéthylène haute densité
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE BIARD
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/1994743 9/1983
Bidon de 5 litres
Flacon de 1 l
Flacon de 250 ml
Flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
28/11/1983 - 28/11/2008
10. Date de mise à jour du texte
19/09/2014