1. Dénomination du médicament vétérinaire
SOLUVERM
2. Composition qualitative et quantitative
| Pipérazine .. 370 mg |
| Excipient QSP 1 ml |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Volailles, chiens et oiseaux de cage et de volière.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les volailles :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaridia spp
Heterakis spp
Chez les chiens :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Chez les oiseaux de cage et de volière :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaridia spp
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez le chiot, le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Vomissements, diarrhée et ataxie chez le chien.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études effectuées chez le rat n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'étude dans les espèces cibles, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Voir rubrique ²Temps d'attente².
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Antagonisme de mécanisme d'action avec le pyrantel et le morantel.
4.9. Posologie et voie d'administration
Chez les volailles et les oiseaux de cage et volière :
100 à 200 mg de pipérazine par kg de poids vif, soit de 0,25 à 0,5 ml de solution en une administration unique par voie orale.
Chez les chiens :
80 à 100 mg de pipérazine par kg de poids corporel, soit de 0,2 à 0,3 ml de solution, deux fois à 12 ou 24h d'intervalle. A renouveler chez les chiots 3 à 4 semaines après.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Vomissements, diarrhée, ataxie chez le chien.
4.11. Temps d'attente
Volailles :
Viande et abats : 7 jours.
Œufs : en l'absence de temps d'attente, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Chiens et oiseaux de cage et de volière : Sans objet.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne.
Code ATC-vet : QP52AH01.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
La pipérazine est un nématodifuge. Elle agit en provoquant une paralysie réversible des nématodes par inhibition des effets de l'acétylcholine ce qui entraîne leur décrochement de la paroi digestive et leur élimination.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration orale, la pipérazine est rapidement absorbée. Chez la poule la concentration sérique maximale est atteinte une heure après administration.
La pipérazine est éliminée majoritairement sous forme inchangée, principalement par voie urinaire.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Acide chlorhydrique
Eau purifiée
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Aucune.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon PVC
Bidon polyéthylène
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BIOVE
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/0699702 7/1992
Boîte de 1 flacon de 60 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Flacon de 1 litre
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte
23/01/2008