SUANOVIL 50
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
| Spiramycine .................(sous forme d'adipate) | 1,5 MUI |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Poudre pour solution buvable.
Veaux, porcins et volailles.
Affections à germes sensibles à la spiramycine.
Chez les veaux :
- Traitement des infections respiratoires à mycoplasmes et des infections digestives dues à des germes Gram positif.
Chez les porcins :
- Traitement des infections respiratoires, des mammites, des infections digestives, des arthrites, et des streptococcies cutanées.
Chez les volailles :
- Prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses.
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la spiramycine ou à toute autre substance du groupe des macrolides.
Aucune.
Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson et ne peut pas être utilisée en l'état.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : le port du masque, de lunettes et de gants de protection, est recommandé. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Eviter la manipulation de ce produit ou de l'aliment supplémenté en cas d'antécédents d'allergie à la spiramycine.
Aucune.
Non connus.
Aucun effet tératogène n'a été rapporté dans les études menées sur la souris. Des effets embryotoxiques ont été observés chez le lapin mais à des doses orales maternotoxiques. L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez la truie pendant la gestation et l'allaitement. Cependant, son utilisation pendant l'allaitement et la gestation ne semble pas poser de problème particulier.
Non connues.
Voie orale.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée en spiramycine par kg de poids vif, la quantité de poudre à diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.
Veaux :
150 000 UI de spiramycine par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 3 à 5 jours, soit 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs, à dissoudre dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide.
Porcins :
100 000 UI de spiramycine par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 3 à 5 jours, soit 0,66 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs, à dissoudre dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide.
Volailles :
150 000 UI de spiramycine par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 3 à 5 jours dans l'eau de boisson, soit environ 1 g de poudre pour solution buvable par litre d'eau de boisson.
Non connu.
Veaux :
Viande et abats : 21 jours.
Porcins :
Viande et abats : 21 jours.
Volailles :
Viande et abats : 10 jours.
Œufs : En l'absence de LMR pour les œufs ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
Groupe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, macrolide.
Code ATC-vet : QJ01FA02.
La spiramycine est un antibiotique appartenant à la famille des macrolides. La spiramycine agit sur la synthèse des protéines bactériennes en se liant de façon réversible à la sous-unité 50S du ribosome. Elle se lie au site donneur et empêche la translocation nécessaire à la croissance de la chaîne peptidique. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne. Elle agit essentiellement sur les organismes se divisant rapidement. La spiramycine a une activité principalement bactériostatique.
Le spectre d'activité de la spiramycine s'étend aux germes Gram-positifs (Streptococcus, Staphylococcus, .), aux mycoplasmes (Mycoplasma spp) et à quelques germes Gram-négatifs (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida)
Une résistance croisée à d'autres macrolides est possible. Une telle résistance est habituellement d'origine plasmidique chez les streptocoques et les staphylocoques.
Après administration orale, la spiramycine est rapidement absorbée et diffuse dans tous les tissus et les séreuses à l'exception des méninges. La liaison aux protéines plasmatiques est très faible et les concentrations tissulaires les plus élevées sont retrouvées dans les poumons, le foie, les reins, la rate et les os.
La spiramycine traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
La spiramycine est excrétée essentiellement par voie biliaire mais une forte proportion est réabsorbée par l'intestin grêle (cycle entérohépatique). La spiramycine est excrétée par les fèces essentiellement sous forme de néospiramycine active.
Lactose monohydraté
Non connues.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Aucune.
Boîte aluminium - époxyphénol
Boîte aluminium - organosol
Sac polyéthylène basse densité
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
DOPHARMA FRANCE
23 RUE DU PRIEURE
SAINT HERBLON
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
FR/V/1675316 7/1980
Boîte de 250 g
Boîte de 1 kg
Boîte de 100 g
Fut de 1 sac de 25 kg
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
29/08/1980 - 03/05/2010
23/05/2019