TRISULMIX INJECTABLE
Un mL contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Sulfadiméthoxine …………………………………... | 186 mg |
(sous forme de sel de sodium) |
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Triméthoprime ……………………………………… | 40 mg |
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Excipient(s) : |
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Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)………. | 1 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution injectable.
Bovins, ovins, caprins, et porcins.
Chez les bovins, les ovins, les caprins, et les porcins :
- Traitement des infections respiratoires, digestives, urinaires et des mammites aigues dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime.
Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux sulfamides et/ou au triméthoprime.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
Aucune.
Abreuver largement les animaux traités pendant et après le traitement.
Eviter la manipulation du produit en cas d'hypersensibilité connue aux sulfamides ou au triméthoprime.
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Aucune.
Non connus.
Des effets tératogènes et fœtotoxiques ont été observés chez l'animal de laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées.
L'utilisation du produit en cas de gravidité est contre-indiquée.
Non connues.
Voie intramusculaire, intraveineuse lente ou sous-cutanée.
Bovins, ovins, caprins, porcins :
18,6 mg de sulfadiméthoxine et 4 mg de triméthoprime par kg de poids vif et par jour pendant 3 jours consécutifs, par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse, soit 1 mL pour 10 kg de poids vif et par jour pendant 3 jours consécutifs.
Non connu.
Bovins, ovins et caprins :
Viande et abats : 12 jours.
Lait : 6 jours.
Porcins :
Viande et abats : 12 jours.
Groupe pharmacothérapeutique : Anti infectieux systémique, association de sulfamides et triméthoprime.
Code ATC-vet : QJ01EW09.
La sulfadiméthoxine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. Elle est active contre les bactéries Gram positif et Gram négatif et certains protozoaires tels que les coccidies.
Le triméthoprime appartient à la famille des diaminopyrimidines. Il est actif contre les streptocoques et la plupart des bactéries Gram négatif.
En association, ces deux principes actifs sont synergiques. La sulfadiméthoxine est potentialisée par une diaminopyrimidine, le triméthoprime. L'association de ces deux principes actifs permet un blocage séquentiel de la biosynthèse de l'acide tétrahydrofolique: le sulfamide en inhibant l'incorporation de l'acide para aminobenzoïque dans l'acide folique, le triméthoprime en inhibant spécifiquement la dehydrofolate réductase microbienne. Le spectre d'activité théorique s'étend à la fois aux germes Gram positif (Staphylococcus, Listeria, ...) et aux germes Gram négatif (Escherichia coli, Salmonella, Proteus, Enterobacter, Bordetella, ...).
La sulfadiméthoxine est considérée comme un sulfamide retard avec une longue persistance des taux plasmatiques. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante. Elle se distribue dans la plupart des tissus et des organes.
Le triméthoprime est largement distribué dans l'organisme.
Les deux principes actifs sont partiellement métabolisés au niveau du foie. Leur élimination est essentiellement rénale.
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Diméthylacétamide
Monoéthanolamine
Glycérol formal
Non connues.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Flacon verre type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium et plastique type « flip off » ou capsule aluminium
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
DOPHARMA FRANCE
23 RUE DU PRIEURE
SAINT HERBLON
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
FR/V/9930567 1/1992
Boîte de 12 flacons de 50 mL
Boîte de 1 flacon de 100 mL
Boîte de 10 flacons de 100 mL
Boîte de 1 flacon de 250 mL
Boîte de 4 flacons de 250 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
07/07/1992 - 07/07/2012
10/01/2024