VANGUARD CPV SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
Une dose de 1 mL de vaccin contient : |
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Substances actives : |
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Parvovirus canin, souche NL-35D, vivant atténué ……….. | minimum 107,0 DICT50(*) |
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(*) DICT50 dose infectant 50 % d’une culture tissulaire. |
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Excipients : |
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Composition qualitative en excipients et autres composants |
Milieu HAL-MEM |
Liquide rougeâtre clair à légèrement trouble.
Chiens.
Chez les chiens :
- Immunisation active permettant de prévenir la mortalité et les signes cliniques (dont la leucopénie) et réduire l'excrétion virale due au parvovirus canin (type 2a, 2b et 2c).
Début de l’immunité :
Chez des chiots de 9 semaines dépourvus d'anticorps anti-parvovirus, la protection contre l'infection par le parvovirus canin :
- type 2b intervient 7 jours après la première injection du vaccin,
- types 2c et 2a intervient 21 jours après la deuxième injection.
Durée de l’immunité : 1 an.
Aucune connue.
Ne vacciner que les chiens en bonne santé.
Ne pas utiliser chez les animaux ayant reçu dans le mois précédent un sérum hyperimmun ou un traitement immunodépresseur.
Après vaccination, les souches vaccinales virales vivantes peuvent diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Sans objet.
Chiens :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réaction d’hypersensibilité1 |
1Administrer une préparation à base de corticoïdes ou d'adrénaline.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Gestation :
Ne pas utiliser durant la gestation.
Les données d'innocuité et d'efficacité montrent que ce vaccin peut être administré par voie sous-cutanée chez les chiens le même jour que VERSIGUARD RABIES, soit mélangé, soit à différents sites d'injection.
Après l'administration mélangée avec VERSIGUARD RABIES, les chiens peuvent présenter un gonflement transitoire (jusqu'à 6 cm) au site d'injection ainsi qu'au niveau des nœuds lymphatiques sous-mandibulaires et/ou pré-scapulaires, 4 heures après la vaccination. Ces signes disparaissent dans les 24 heures.
Administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin selon le schéma vaccinal suivant :
Primovaccination :
Chiens de plus de 3 mois : 1 injection.
Chiens de moins de 3 mois :
. 1ère injection : à l'âge minimal de 8 semaines.
. 2ème injection : 4 semaines plus tard.
Rappel : 1 injection annuelle.
Administration concomitante avec VERSIGUARD RABIES :
Voir le Résumé des Caractéristiques du Produit de VERSIGUARD RABIES.
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique 3.6 n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.
Sans objet.
Sans objet.
QI07AI02.
Le vaccin est destiné à induire une immunité active contre le parvovirus canin (type 2a, 2b et 2c).
Ne pas mélanger avec des médicaments vétérinaires autres que les vaccins de la gamme VANGUARD.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.
Conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Flacon verre type I
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium
Capuchon plastique de couleur codée
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
ZOETIS FRANCE
FR/V/0611850 5/1995
Boîte de 1 flacon de 1 dose
Boîte de 10 flacons de 1 dose
Boîte de 25 flacons de 1 dose
Boîte de 100 flacons de 1 dose
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
15/09/1995
12/02/2025
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).