VETACORTYL SUSPENSION INJECTABLE
Un mL contient : |
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Substance active : |
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Méthylprednisolone (sous forme d’acétate) …………………… | 35,97 mg |
(Equivalant à 40 mg d’acétate de méthylprednisolone) |
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Excipients : |
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Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) | 1,20 mg |
Parahydroxybenzoate de propyle | 0,20 mg |
Chlorure de sodium |
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Polysorbate 80 |
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Macrogol 4000 |
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Acétate de sodium trihydraté (E262(i)) |
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Acide acétique glacial |
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Eau pour préparations injectables |
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Suspension aqueuse blanche.
Chiens et chats.
Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques tels que :
- Dermatoses prurigineuses et exsudatives ;
- Affections rhumatoïdes, ostéoarticulaires et musculaires.
Ne pas utiliser dans les cas généraux des corticoïdes : diabète sucré, glaucome, gestation (embryotoxicité en début de gestation), ostéoporose, nécrose osseuse aseptique, affections rénales et cardiaques, déficit immunitaire, maladies parasitaires graves, cas d'ulcérations ou de plaies qui cicatrisent mal ou âge avancé.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Chez le chien, une administration par voie intramusculaire d'acétate de méthylprednisolone induit des modifications mineures mais relativement longues de certains paramètres biochimiques et hématologiques et notamment des enzymes hépatiques.
La voie intraveineuse est formellement interdite.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne. En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Bien se laver les mains après utilisation.
Sans objet.
Chiens et Chats :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Hypoadrénocorticisme, diabète Polyurie Augmentation de l’appétit, polydipsie |
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : | Maladie de Cushing – hypophyse dépendant Hépatomégalie |
Les effets secondaires de la méthylprednisolone sont ceux des glucocorticoïdes. Les faibles doses utilisées dans les traitements à l'acétate de méthylprédnisolone diminuent considérablement l'importance de ces effets. L'importance des effets observés est donc dose-dépendante et dépend également de la durée du traitement.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Gestation :
Ne pas utiliser durant la gestation.
Les études sur les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques ou tératogènes. La méthylprednisolone peut traverser le placenta.
Une action tératogène peut être observée.
Ne pas administrer conjointement avec d'autres corticoïdes ou AINS.
Augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Les corticoïdes peuvent diminuer l'activité des antibiotiques bactériostatiques.
Avec les anticoagulants, il existe un risque d'augmentation des ulcérations gastriques.
Les œstrogènes peuvent augmenter les effets des corticoïdes alors que le kétoconazole les diminue. Respecter un délai de 2 semaines avant et après vaccination.
Voies d'administration : intramusculaire, sous-cutanée, intra-synoviale, sous-conjonctivale, intra- rachidienne.
Chiens :
Voie intramusculaire. : 2 à 40 mg d'acétate de méthylprednisolone par animal, soit 0,05 mL à 1 mL de suspension.
Voie sous-conjonctivale : 5 à 20 mg d'acétate de méthylprednisolone par œil, soit 0,13 mL à 0,50 mL de suspension.
Voie intra-synoviale : 20 mg d'acétate de méthylprednisolone par articulation, soit 0,50 mL de suspension.
Voie intra-rachidienne : 10 à 20 mg d'acétate de méthylprednisolone par animal, soit 0,25 à 0,50 mL de suspension.
Chats :
Voie sous-cutanée : 20 mg d’acétate de méthylprednisolone par animal, soit 0,50 mL de suspension.
Rythmes d'administration :
Ils seront fonction de l'évolution des syndromes traités (en moyenne une fois par semaine).
Durée d'action :
Par voie intramusculaire, une injection est souvent suffisante pour obtenir un effet thérapeutique durable de 3 à 4 semaines.
Il est peu probable qu'un surdosage pendant une courte durée entraine des effets. Les symptômes qui pourraient être observés sont ceux relatifs au système nerveux central (agressivité, cécité, perte d'orientation, ataxie, dépression.).
Administration uniquement par un vétérinaire.
Sans objet.
QH02AB04.
La méthylprednisolone (sous forme d'acétate) est un glucocorticoïde de synthèse non fluoré. La faible hydrosolubilité de la molécule lui confère une action retard. Sa durée d'action est d'environ trois semaines. Dans le sang, la méthylprednisolone (sous forme d'acétate) est hydrolysée avec libération de la fraction active: la méthylprednisolone.
La méthylprednisolone exerce ses propriétés anti-inflammatoires en inhibant les premiers et derniers stades de l'inflammation. Les glucocorticoïdes ont chez les carnivores domestiques un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.
La méthylprednisolone n'a pas d'action minéralocorticoïde.
Pas de données disponibles.
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur de façon à le protéger de la lumière.
Conserver le flacon soigneusement fermé.
Flacon verre ambré de type I avec un bouchon chlorobutyle.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
VETOQUINOL S.A.
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE
FR/V/9097318 7/1983
Boîte de 1 flacon de 5 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
19/03/1983 - 13/12/2012
25/11/2024
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).