RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

VETEDINE SOLUTION



2. Composition qualitative et quantitative

Un mL contient :

Substance(s) active(s) :

Povidone iodée .....................................................100 mg



Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Solution pour application cutanée.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Bovins, ovins, équins, porcins, chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, ovins, équins, porcins, chiens et chats :
- Antisepsie de la peau, des muqueuses et des sites opératoires.
- Traitement d'appoint des plaies infectées.



4.3. Contre-indications

Dermites à leur stade suintant.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Les produits à visée antiseptiques ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'hypersensibilité connue à la povidone ou à l'iode, ne pas manipuler ce produit.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d'hypersensibilité, comprenant de l'anaphylaxie (parfois mortelle), ont été signalées très rarement.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas utiliser en même temps que des savons, solutions et pommades contenant des dérivés mercuriels.



4.9. Posologie et voie d'administration

Voie externe.

Antisepsie de la peau et des sites opératoires et désinfection des plaies :
Utiliser le produit pur en badigeonnage ou en irrigation.

Antisepsie des muqueuses
Utiliser le produit dilué (1 à 2 cuillerées à soupe par litre d'eau bouillie tiède) en gynécologie, pour l'hygiène de la mamelle durant la lactation.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Sans objet.



4.11. Temps d'attente

Bovins, ovins, équins
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Porcins
Viande et abats : zéro jour.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antiseptique et désinfectant, dérivés iodés.
Code ATC-vet : QD08AG02.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le produit est une solution aqueuse de povidone iodée, elle possède les propriétés antiseptiques et antimycosiques de l'iode.
Elle est également active sur les formes sporulées des bactéries, levures et champignons.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

L'absorption de la povidone iodée par la peau et les muqueuses est pratiquement nulle.
Au contact des tissus et des muqueuses, le complexe povidone iodé se dissocie et libère lentement l'iode prolongeant ainsi l'activité du produit.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Glycérol
Poloxamer
Eau purifiée



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène haute densité.



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/4576889 5/1992

Boîte de 1 flacon de 120 mL
Flacon de 1 L

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

19/06/1992 - 25/05/2012



10. Date de mise à jour du texte

25/04/2023