VETMULIN 101,2 MG/ML SOLUTION POUR LAPINS
Un mL contient : |
|
|
|
Substance active : |
|
Tiamuline ………………………………………….… | 101,2 mg |
(sous forme d’hydrogénofumarate) |
|
(soit 125 mg d’hydrogénofumarate de tiamuline) |
|
|
|
Excipients : |
|
Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) | 0,9 mg |
Parahydroxybenzoate de propyle | 0,1 mg |
Phosphate disodique anhydre (E339 (ii)) |
|
Ethanol à 96 pour cent (E1510) |
|
Eau purifiée |
|
Solution à diluer pour solution buvable.
Solution limpide incolore à jaune très pâle.
Lapins.
Réduction de la mortalité due à l'entérocolite épizootique associée à des clostridies sensibles à la tiamuline.
Ne pas utiliser en association avec des ionophores
Comme l’étiologie bactérienne de l’entérocolite épizootique reste inconnue, il est indispensable de limiter les facteurs de risque de la maladie afin de la prévenir.
Avant la mise en place d’un traitement, les facteurs de risque de la maladie liés à la conduite d’élevage et à l’hygiène doivent être revus. Le traitement peut être instauré en cas d’antécédents historiques d’entérocolite épizootique dans l’élevage après confirmation du diagnostic sur les premières mortalités.
Les personnes présentant une hypersensibilité à l’hydrogénofumarate de tiamuline ne doivent pas administrer ce médicament vétérinaire.
Évitez tout contact avec la peau et les muqueuses lors de la dilution du produit. Évitez toute ingestion accidentelle. Un équipement de protection consistant en une combinaison, des lunettes de sécurité, un masque et des gants de protection imperméables, devrait être porté lors de la manipulation et de la dilution du médicament vétérinaire. Les vêtements contaminés doivent être immédiatement retirés et toute éclaboussure sur la peau immédiatement lavée. En cas de contact oculaire accidentel, rincez abondamment à l’eau. Demander conseil à un médecin si l’irritation persiste.
Se laver les mains après utilisation.
En cas d’ingestion accidentelle du médicament vétérinaire, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Sans objet.
Lapins :
Fréquence indéterminée
| Diminution de la prise de boisson1 |
1 Une légère diminution de la consommation hydrique peut être observée au début du traitement.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à un représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice.
Gestation :
Chez les lapines gestantes, l'administration du médicament vétérinaire provoque une foetotoxicité et toxicité maternelle à partir de la dose de 55 mg du médicament vétérinaire par kg et par jour.
Ne pas utiliser le médicament vétérinaire chez les lapines en gestation.
Ne pas administrer aux animaux de médicaments contenant du monensin, de la salinomycine, du narasin, de la maduramycine ou d’autres ionophores au cours des sept jours précédant ou suivant le traitement avec ce médicament vétérinaire. Il pourrait en résulter une importante diminution de la croissance, une paralysie ou la mort.
Voie orale.
16 mg de tiamuline par kg de poids vif et par jour, pendant 10 jours, dans l'eau de boisson, soit 16 mL du médicament vétérinaire par 100 kg de poids vif et par jour pendant 10 jours.
Débuter le traitement dès qu'un premier cas d'entérocolite est confirmé.
Pour obtenir le bon dosage, la teneur en tiamuline doit être calculée selon la formule suivante :
mL de médicament vétérinaire par kg de poids vif par jour | x | Poids vif moyen (kg) |
| mL de médicament vétérinaire par litre d’eau de boisson |
= | ||||
Consommation moyenne d’eau par jour (l/animal) |
| |||
Afin d'assurer un dosage correct, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration du médicament vétérinaire doit être ajustée en conséquence.
La consommation d'eau doit être surveillée à intervalles réguliers durant le traitement.
En cas de non-réponse au traitement dans les 5 jours, le diagnostic doit être ré-établi.
Ne pas utiliser avec des récipients rouillés.
Aucun effet indésirable n'a été observé jusqu’à 5 fois la dose recommandée.
Sans objet.
Viande et abats : 1 jour.
QJ01XQ01.
L’hydrogénofumarate de tiamuline est un dérivé semi-synthétique de la pleuromutiline, antibiotique diterpène produit par le Pleurotus mutilis.
La tiamuline est un antibiotique bactériostatique qui inhibe la synthèse des protéines. La tiamuline a une forte affinité avec le ribosome et cause une inhibition des peptidyltransférases. La synthèse des protéines est, par conséquent, arrêtée.
La tiamuline a une action marquée sur les organismes à Gram positif tel que Streptococci, Staphylococci, Clostridia et aussi sur les mycoplasmes. Les bactéries à Gram négatif telles que Pseudomonas aeruginosa, Proteus et entérobactéries sont naturellement résistantes.
Les résistances sont chromosomiques d'apparitions lentes et progressives. Aucune co- et cross-résistance n'a été observée avec la tylosine et la bacitracine.
Après une administration orale répétée de 16 mg de tiamuline par kg pendant 14 jours consécutifs, aucune accumulation excessive de tiamuline n'a été observée.
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après la première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Durée de conservation après dilution conforme aux instructions : 24 heures. Ne pas utiliser avec des récipients rouillés.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon à vis polypropylène avec bague d'inviolabilité
Joint d'étanchéité polyéthylène basse densité
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mise en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
HUVEPHARMA
FR/V/0083486 9/2015
Flacon de 1 L
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
08/07/2015
05/08/2024
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).