RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

VITA-C VETOQUINOL


2. Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s):
Acide ascorbique(*) .........................................................200,0 mg


Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .............0,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ........0,2 mg
Sulfite de sodium (E221) ...............2,0 mg
Edétate disodique ..................0,2 mg


(*) Vitamine C

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


3. Forme pharmaceutique

Solution injectable et buvable.


4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens, chats et volailles.


4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens, chats et volailles :
- Traitement des carences en vitamine C.
- Traitement d'appoint des asthénies, notamment lors d'épisodes infectieux et de stress.


4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à  l'un des excipients.


4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.


4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Aucune.


ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.


iii) Autres précautions

Aucune.


4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.


4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

En l'absence d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal, l'utilisation de la vitamine C durant la gestation ne doit être envisagée que si nécessaire.


4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune.


4.9. Posologie et voie d'administration

Voies intraveineuse, intramusculaire et orale.

Posologie quotidienne :

20 à  60 mg d'acide ascorbique par kg de poids vif par jour, correspondant à  :

Équins, bovins:
Adultes : 50 à  100 ml de solution
Jeunes : 10 à  30 ml de solution

Ovins, caprins, porcins : 5 à  25 ml de solution
Chiens : 1 à  5 ml de solution
Chats : 0,5 à  1 ml de solution
Volailles (pour 10 animaux) : 1 à  5 ml de solution par litre d'eau de boisson.

La voie orale sera préférée dans les affections chroniques ou en complément de la voie parentérale.
Par voie orale, Le produit peut être administré pur, mélangé de façon homogène à  l'alimentation, ou dilué dans l'eau de boisson (ne pas mélanger au lait).


4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.


4.11. Temps d'attente

Bovins, ovins, caprins, équins
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Porcins
Viande et abats : zéro jour.

Volailles
Viande et abats : zéro jour
Å’uf : zéro jour


5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Métabolisme et tractus alimentaire, vitamines.
Code ATC-vet : QA11GA01.


5.1. Propriétés pharmacodynamiques

L'acide ascorbique (vitamine C) est une vitamine présentant des propriétés antioxydantes. Il protège notamment de l'oxydation les vitamines (A, D et E) et participe aux réactions d'oxydoréduction cellulaire comme vecteur d'hydrogène, participant aux défenses de l'organisme contre divers agents infectieux.
Il joue un rôle dans de nombreux systèmes physiologiques : action au niveau du tissu conjonctif, sur les glandes endocrines, sur l'hématopoïèse, sur les enzymes du cycle de Krebs et sur le métabolisme du fer en augmentant l'absorption du fer et sa captation par les hématies. Par ses actions sur ces voies métaboliques, la vitamine C joue un rôle favorable dans les processus de croissance.
L'acide ascorbique possède également des propriétés détoxifiantes lui conférant un rôle protecteur en cas d'intoxication. 


5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Après absorption, l'acide ascorbique se distribue rapidement dans l'organisme. L'acide ascorbique est métabolisé au niveau du rein et de l'intestin en acide déhydroascorbique (forme circulante active qui franchit la barrière cellulaire). Il est éliminé essentiellement par voie rénale.


6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Sulfite de sodium (E221)
Edétate disodique
Bicarbonate de sodium
Propylèneglycol (E1520)
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables


6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.


6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.


6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à  l'abri de la lumière.


6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre ambré de type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium


6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE


8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9460289 8/1992

Boîte de 1 flacon de 50 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

19/06/1992 - 01/06/2012



10. Date de mise à jour du texte

01/06/2012